Laureata in Medical Biotechnologies, ha ricoperto i ruoli di R&D Associate e Regulatory Affairs Specialist presso un’azienda fabbricante di dispositivi medici a base di sostanze, maturando un’esperienza diretta nello sviluppo e nella regolamentazione di tali prodotti. Attualmente ricopre il ruolo di Regulatory Affairs Executive, fornendo consulenza e supporto operativo nella redazione di documentazione regolatoria a fabbricanti e ad altri attori operanti nel settore dei dispositivi medici.
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