Il nuovo Regolamento UE sugli imballaggi e i rifiuti da imballaggio

Impatto immediato su dispositivi medici e IVD

DI COSA PARLEREMO

Il 22 gennaio 2025 è stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il Regolamento (UE) 2025/40 sugli imballaggi e i rifiuti da imballaggio (PPWR), che sarà applicabile dal 12 agosto 2026. Il PPWR rappresenta un cambiamento significativo per le aziende di tutti i settori, compreso quello medicale. Abrogando la precedente Direttiva 94/62/CE, il PPWR introduce requisiti più stringenti in materia di conformità ed etichettatura. In questo webinar, organizzato in collaborazione con ZPC S.r.l.- Società Benefit, offriremo una panoramica dei punti cruciali del nuovo Regolamento, concentrandoci sull’impatto diretto che esso avrà sui prodotti e, più specificatamente, per i dispositivi medici e gli IVD, analizzando i nuovi obblighi di conformità (tra cui, i criteri di progettazione per la riciclabilità e il contenuto minimo di riciclato) e di etichettatura (informazioni per la gestione dei rifiuti e marcatura dei materiali). Un’attenzione particolare sarà dedicata all’identificazione dei soggetti responsabili e ai loro obblighi. Infine, concluderemo l’intervento, fornendo una sintesi delle specificità ed eventuali eccezioni applicabili al settore dei dispositivi medici e IVD, offrendo ai partecipanti le informazioni essenziali per pianificare opportunamente le strategie di adeguamento e garantire una transizione fluida verso la piena conformità.

IL PROGRAMMA

Il nuovo PPWR: requisiti di conformità e etichettatura
I soggetti responsabili e i loro specifici obblighi
Focus sui Dispositivi Medici e IVD: specificità ed eccezioni
Strategie per la conformità e prossimi passi operativi

A CHI È RIVOLTO

Il corso è rivolto a professionisti del settore dei dispositivi medici e IVD coinvolti nelle attività di Regulatory Affairs, Quality Assurance e Compliance, che desiderano comprendere l’impatto del nuovo PPWR su imballaggi ed etichettatura.

È indicato per fabbricanti e altri operatori economici interessati ad approfondire i nuovi obblighi di conformità, le responsabilità previste dal Regolamento e le strategie di adeguamento applicabili al settore medicale.